2結(jié)果與討論
2.1影響粘度的幾種因素
2.1.1聚合反應(yīng)溫度對(duì)粘度的影響
AA-AAm共聚合反應(yīng)溫度對(duì)粘度的影響見圖1。
由圖1可見，粘度隨反應(yīng)溫度的升高而增大，達(dá)到最大值后減小。因?yàn)榉磻?yīng)溫度與反應(yīng)速率常數(shù)遵循;關(guān)系式。當(dāng)溫度升高時(shí)，AA-AAm反應(yīng)速率常數(shù)增大，共聚物的分子質(zhì)量增大，粘度增加；反應(yīng)溫度繼續(xù)升高，解聚反應(yīng)也加快，共聚物分子質(zhì)量減小，故粘度下降。反應(yīng)溫度控制在80℃左右較為合適。
2.1.2引發(fā)劑用量對(duì)粘度的影響
在聚合反應(yīng)過(guò)程中，增加引發(fā)劑用量，聚合反應(yīng)速率加快，體系的粘度增大，如圖2所示。但是，引發(fā)劑用量過(guò)大時(shí)，體系中游離基濃度增大，鏈終止速度加快，鏈增長(zhǎng)速率減小，共聚物分子質(zhì)量下降。引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%,0.8%較好。
2.1.3AA-AAm共聚物用量對(duì)粘度的影響（見圖3）
由圖3可見，隨著AA-AAm共聚物用量增加，體系粘度增大。因?yàn)锳A與AAm都是水溶性很好的單，很容易聚合成高聚物。共聚物中含有—COOH、—COO-、—CONH2等親水性基團(tuán)，它們易與水分子形成氫鍵。而共聚物中的碳鏈結(jié)構(gòu)通過(guò)締合作用在分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而使大分子鏈間進(jìn)一步聚集形成以聚合物為中心的龐大的流體力學(xué)體積，使體系的粘度增加。但是，AA-AAm共聚物的量不能太大，否則導(dǎo)致體系凝膠，失去粘性。聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在06%,8%較合適。
2.1.4淀粉用量對(duì)粘度的影響
增加淀粉用量，體系粘度增大。實(shí)驗(yàn)證明，淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在25%左右較適宜。
2.2值對(duì)膠粘劑穩(wěn)定性的影響（見圖4）
由圖4可見，隨著PH值升高，體系的穩(wěn)定性增加。因?yàn)榘彼募尤胧构簿畚镏恤然?mdash;COOH）轉(zhuǎn)變成羧酸銨鹽（—COO-NH4+），增加了共聚物的負(fù)電荷密度，使共聚物間的排斥作用增大，聚集作用減小，同時(shí)還增加了與水的氫鍵作用，增大AA-AAm聚合物的水溶性，因此體系的穩(wěn)定性增加。
2.3共聚物用量對(duì)粘接強(qiáng)度的影響（見圖5）
由圖5可見，粘接強(qiáng)度隨著AA-AAm共聚物用量的增加而增大，達(dá)到最大值A(chǔ)A-AAm共聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí)）后減校因?yàn)樵谀z粘劑中引入少量
