6月29日，CFDA官網發布通告稱，經中國食品藥品檢定研究院等2家藥品檢驗機構檢驗，標示為安徽華峰醫藥橡膠有限公司等3家企業生產的3批次藥品包裝材料不合格。
不合格產品的標示生產企業、品名和生產批號為：安徽華峰醫藥橡膠有限公司生產的批號為G1606010B的注射用無菌粉末用覆全氟乙丙烯膜溴化丁基橡膠塞，昆明富盛高品塑料有限責任公司生產的批號為201605001的口服固體藥用聚丙烯瓶，黑龍江同禹藥品包裝股份有限公司生產的批號為YB160406的藥用鋁箔。不合格項目包括鑒別和溶出物試驗。
3批次不合格藥品包裝材料名單
對上述不合格產品，相關�。▍^、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。
CFDA要求生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定，對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格產品相關企業或單位的處理結果，相關情況及時報告國家食品藥品監督管理總局。
